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本文摘要:据报,只不过早在2011年,国家取食药监局就上过警告,警觉酮康唑口服制剂的相当严重肝毒性。统计资料表明,2004年1月1日-2011年7月12日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有酮康唑口服制剂病例报告总计1621事例,不良反应主要为胃肠系统伤害、皮肤及其附件伤害、中枢及外周神经系统伤害、肝胆系统伤害、全身性伤害等;

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据报,只不过早在2011年,国家取食药监局就上过警告,警觉酮康唑口服制剂的相当严重肝毒性。统计资料表明,2004年1月1日-2011年7月12日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有酮康唑口服制剂病例报告总计1621事例,不良反应主要为胃肠系统伤害、皮肤及其附件伤害、中枢及外周神经系统伤害、肝胆系统伤害、全身性伤害等;其中相当严重病例116事例,占到所有报告7.16%,丧生病例2事例。116事例相当严重不良反应报告牵涉到不良反应展现出157例次,其中有肝毒性的展现出为92例次,占到所有相当严重不良反应展现出的58.60%,主要不良反应展现出为肝功能出现异常、、、肝中毒等。

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酮康唑口服制剂取消,“皮康王”等所含酮康唑成分的外用制剂是不是也无法用了?回应,皮肤病专家回应,口服剂型通过肝脏新陈代谢,引发的副作用较小,外用制剂通过皮肤吸取,转入人体的量很少,会对肝脏构成伤害,因此不出此次取消之佩。

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